职位描述: 岗位职责：1.负责车间的工艺、技术上的问题，并协助车间主任处理一些日常事务；2.协助车间主任完成有关GMP等项目的文件起草、收集和修订；3.检查操作者正确做好批生产记录，做好工艺控制点的监督检查工作,收集整理批生产记录；4.协助车间做好员工的GMP培训和岗位操作技能培训。任职资格：1.本科或以上学历，药物制剂或者药学相关专业；2.具有制药企业技术岗位一年以上工作经验；3.抗压能力强，头脑灵活，对制剂生产有较高的兴趣，工作认真负责，具有良好的团队合作精神，熟悉药厂新版GMP文件体系者优先。
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